工作职责：

一、项目管理与推进
• 负责公司研发项目从立项、实验设计、进度执行到成果交付的全过程管理。
• 制定项目计划书（目标、里程碑、预算、风险控制），跟踪项目进度并定期汇报，参与立项可行性与ROI评估。
• 协调跨部门（研发、生产、QA/QC、供应链）资源，保障研发任务达成。
• 配合QA，负责项目文件（项目方案、实验记录、报告、变更记录）的合规管理。
• 推动项目成果向中试验证、商业服务或产品化转化。
二、技术与实验统筹
• 跟踪国内外技术进展，支持新技术引入与工艺创新，参与或指导关键实验设计、技术路线优化与数据分析。
• 高通量筛选平台建设、新适应症模型规划、法规符合性研究（OECD/ICH）- 推动建设新标准。
• 把关药理评价模型（如药物效应、剂量-反应曲线、机制验证）与毒理模型（急/慢性毒性、细胞反应、分子标志物检测）的开发。
• 参与数据分析与实验设计优化，确保模型的可重复性与转化相关性。
• 与分析、生信、影像或AI团队协作，推动模型的定量化与自动化评估体系建设。
三、团队与流程管理
• 协助研发总监建立项目管理流程与标准化模板（立项、变更、总结）。
• 与生产、QA/QC、项目管理、商业部门协作，确保模型开发符合质量标准与客户需求
• 指导初级研究员在实验记录、数据管理、报告撰写上的规范化。
四、参与合作研究机构、高校或企业的联合项目沟通与管理。支持药企与CRO服务客户。

任职资格：

1. 学历：硕士及以上学历，生物学、分子生物学、生物工程、药学、细胞生物学或相关专业；博士优先。
2. 专业经验
• 3–8年研发项目经验，熟悉in vitro 药物筛选。理解毒理学原理与药效机制验证实验（IC₅₀、LDH释放、ROS、代谢活性、转录组变化等）
• 有项目全流程经验（从实验室研究到商业化阶段）
• 熟悉研发项目管理流程（Gantt、里程碑管理、风险控制）。
3. 能力素质
• 具备扎实的技术背景与良好的项目统筹能力。
• 优秀的沟通、协调、问题解决能力。
• 较强的数据分析与报告撰写能力。
• 中英文流利，能阅读和撰写技术文件。