工作职责：

1、根据公司战略，对类器官产品管线进行行业发展与客户需求调研，形成调研报告；
2、制定与升级 2D / 3D 类器官产品及毒理服务的市场定位，持续优化产品结构与差异化策略（区分 early-kill 筛选、IND 申报支持等不同 context-of-use 场景下的产品与验证层次）；
3、根据调研结果收集新产品需求，组织新产品的开发立项；
4、负责类器官产品管线的新产品设计，包括产品开发设计与实验方案设计；重点负责各产品毒理评价参数（endpoint、readout、对照、判读标准等）的设计与梳理，确保参数科学、清晰、可交付；
5、推进新产品开发计划，确保按期交付；参与研发过程，协助确定可行性验证实验方案与生产方案；
6、负责产品全生命周期管理，持续优化产品管线结构；
7、支持销售（Sales）与技术支持（TSS）团队：作为产品毒理专业后盾，协助应对客户在毒理参数、方法学、数据判读等方面的问题；沉淀常见问题，建立并持续维护产品 Q&A knowledge hub，赋能一线团队高效、准确响应客户；
8、面向 pharma / biotech 毒理与安全药理客户开展技术沟通与拜访，并将客户真实需求反馈至产品迭代。

任职资格：

1、博士学历优先（生物、免疫、神经、药理、毒理等相关专业）；或硕士学历 + 相关工作经验；
2、具备 2–3 年及以上毒理 / 药理相关工作背景（毒理 CRO、safety pharmacology 或 biotech 等），理解临床前安全性评价流程与 NAMs / iPSC / 类器官在其中的应用场景；有 in vitro 体外筛选模型经验者优先，熟悉监管 IND 相关框架或技术（如 CiPA / ISTAND 等）者加分；
3、了解药物开发过程，熟悉生物药早期研发主要技术，能够根据产品开发需求独立设计实验方案；
4、能够快速阅读英文专业文献，可对接国际客户与监管语境；
5、具备良好的人际交往、沟通能力，团队意识与责任感强，能与销售 / TSS 紧密协作。