工作职责：

1. 负责公司内部GMP文件生效、定期复审和作废流程；
2. 负责记录发放和回收登记；
3. 负责档案整理、归档登记和借阅管理；
4. 协助培训发起、培训材料收集和培训确认；
5. 协助认证/审计资料提供
6. 完成上级主管安排的各项工作。
7. 遵守公司质量体系文件规定，保证数据可靠性；
8. 严守EHS管理、操作规程与应急要求，践行"四不伤害"、不违章指挥、不违章操作、不违反劳动纪律、不违背商业道德基本原则；
9. 积极响应并完成公司或直属上级合理指派的其它工作任务。

任职资格：

1.知识Knowledge : 专科及以上学历，生物技术、制药工程等相关专业
2.经验Experience (专业性Professional、项目Project/流程Process、领导力Leadership) : GMP相关经验2年以上，负责过GMP文件、记录或档案的管理；
3.通用能力General Competence :
正直诚信，踏实、稳定；
良好的沟通交流能力；
工作认真、细致。
具备基础的英语阅读能力。