工作职责：

1. 负责试剂盒调研及开发工作，主要负责基于TR-FRET等技术完成试剂盒开发，包括原料筛选，工艺验证及优化，方法学验证，产品稳定性评估，上线资料及工艺转产等工作。
2. 按照产品的开发要求，能独立完成调研并设计实验，完成相关验证项，进行数据分析，完成相关实验报告及项目报告，解决过程中遇到的问题，主动推进项目及汇报项目进度。
3. 撰写相关资料（包括不限于实验记录、SOP、说明书、技术文档、专利等），并归档 ；
4. 负责试剂盒转产及培训，移交已形成标准的方法和流程至相关部门，必要时进行必要的实操培训，确保双方工艺得到的结果一致，保证产品顺利转产；
5. 具有良好的沟通能力和解决问题的能力，与他人良好合作，对项目过程出现的问题组织讨论给出合理解决方案，并进行后续工作的落地；
6. 协助部门日常事务管理，包括实验室6S，安全等管理工作，设备检修，采购领料等，保证实验室环境整洁、安全；

任职资格：

1.知识Knowledge：（学历Education/专业Major/资格证书Certification）：
生物类、药学等相关专业，硕士及以上学历。
2.经验Experience（专业性Professional、项目Project/流程Process、领导力Leadership）：
具有3年以上生物分析相关工作经验；
熟悉TR-FRET/HTRF实验流程，熟悉试剂盒开发流程及方法学验证内容；
具备独立完成项目及技术调研的能力。
3.通用能力General Competence：
• 具有较强的逻辑分析能力；
• 具有较强的学习能力；
• 具有较强的执行力，能根据项目计划及时完成相应的工作；
• 较强的沟通能力，遇到问题能及时与相关人员进行沟通解决；
• 熟练使用常用办公软件及分析软；
• 工作认真负责，勤奋敬业，积极上进，具有较好的抗压能力；
• 良好的团队意识，具备合作精神。
4.专业能力Professional Competence：
• 熟悉实验室常见设备使用，如移液器、离心机、天平、超净台、磁力搅拌器、移液工作站、酶标仪等；
• 熟悉TR-FRET/HTRF实验过程，及试剂盒开发流程；
• 熟悉生物分析的相关法规要求，制定出符合法规要求的验证方案；
• 良好的英文阅读和书面表达能力，进行英文文献调研及英文资料撰写。